په دې وروستیو کې، د متحده ایالاتو د خوړو او درملو د ادارې (FDA) بازار موندنې اجازه (K202796) له لارې د سینکسین طبي extracorporeal گردش پایپ لاین (K202796)، دا د سانکسین طبي وینې پاکولو لړۍ لومړی محصول دی چې د FDA بازار موندنې اجازه (510K) ترلاسه کړې! دا د FDA ترلاسه کولو پنځم محصول دی. د (510K) د بازار موندنې اجازه د شرکت د خوندیتوب سرینج، د ضایع کیدو وړ جراثیمي سرنج، IV کیتیټر او طبي ماسک څخه وروسته. سانکسین میډیکل په چین کې د Extracorporeal circulation لینونو لومړنی جوړونکی هم شو چې د FDA (510K) بازار موندنې اجازه ترلاسه کوي، کوم چې د درملنې ډیری طریقې پوښي. د وینې پاکول (hemodialysis، hemofiltration، hemodiafiltration، hemoperfusion، او داسې نور).اوس مهال، په ټوله نړۍ کې د Extracorporeal circulation لینونو له 20 څخه لږ جوړونکي شتون لري چې د FDA بازار موندنې اجازه یې ترلاسه کړې.

په 1997 کې تاسیس شوی، سانکسین میډیکل یو ملي لوړ تخنیکي شرکت دی چې د طبي وسایلو په څیړنه، پراختیا، تولید، پلور او خدماتو کې تخصص لري.د 20 کلونو پراختیا وروسته، سانکسین میډیکل په چین کې د بشپړ هیموډالیسیز مصرف وړ حلونو مخکښ عرضه کونکي په توګه وده کړې.دا په صنعت کې لومړی دی چې د CE CMD کیفیت مدیریت سیسټم او د محصول تصدیق تصدیق کوي. د FDA (510K) بریالۍ تصویب دا په ګوته کوي چې د سنکسین میډیکل هیموډالیسس پایپ لاین محصولات په نړۍ کې د لومړۍ درجې کچې سره مساوي دي ، او دا هم د دې قوي شاهد دی چې د چین برانډ نړیوال بازار ته لاسرسی او پیژندل شوی دی.سانکسین میډیکل د نړیوال بازار سیالۍ نوی دور پرانیستی دی.

د سنکسین میډیکل به دا فرصت په دوامداره توګه د خپلواکې کورني څیړنې او پراختیا ستراتیژیک پرمختګ نمونې ګړندۍ کړي او د نړیوال همغږي پرمختګ ، د ملي طبي تجهیزاتو برانډ پراختیا ماموریت په غاړه واخلي ، نړۍ ته د لوړ کیفیت محصولاتو ته وده ورکړي ، ناروغانو ته خوندي او لوړ کیفیت چمتو کړي. - کیفیت لرونکي محصولات او خدمات، او د نړیوال طبي او روغتیا لاملونو پراختیا کې مرسته کوي.